Операция больной ДЦП псковички Дарины Репиной находится на гране срыва

Так в чем конкретно проблема? В 68 днях, или в необходимости оплатить счет? Если нужны деньги, то скидываться всем миром по рублю уже надоедает. "Эффективные менеджеры", опустившие страну на десятки миллиардов, в Москве отдыхают в 13-комнатных квартирах. Вот они пусть и оплачивают подобные операции, чтобы будущий срок (если он конечно будет) скостили за благотворительность.

Жаль конечно беспомощных больных,иногда и посылаю СМС в центр помощи,но ведь много не поможешь,да и свои внуки есть,НО,что правильно,пусть всякие Сердюковы и Скрынники и прочая дрянь,кается,посыпает голову пеплом и перечисляет всмё уворованное народу.Тога хотя бы срок скостим.А так милосердие пустой звук.

Едроссовские тролли - вперед!

Меня все время удивляет, почему в подобных ситуациях государство умывает руки? Ведь это его граждане, почему не помогает? Противнее всего, что когда ребенок вырастет, то же государство припрется к нему с налогами и прочими "долгами родине", а оно помогло, когда надо было , чтоб ребенок вырос и стал плательщиком налогов?

форму квитанции с реквизитами в таких случаях обязательно нужно размещать, чтобы распечатать и отправить деньги, сумму каждый сам поставит

А в России операции не делают?

Страна возможностей. Турчак смой с себя позор. Оплати лечение.

Всем не поможешь,а помогать одному,значит поставить его выше остальных.Чем другие дети хуже?

Квасные патриоты только зажигательные речи могут произносить.

Мама! Что ж вы делаете со своим ребенком??? "Пилить кости"... Деньги с вас высасывают как вы не понимаете?! Это можно делать и в г.Пушкине, в институте им.Турнера, бесплатно-по квоте из облздравотдела (если,конечно, есть на это показания врачей). Дело здесь не в мягких тканях и не в костях. Дело в голове, в нарушении работы отделов головного мозга, ответственных за поддержку равновесия. Пожалейте свою доченьку. Вы её всю за зря только перекромсаете!

Зачем вообще доводить до этого? Таких надо сразу,при выявлении болезни утилизировать.

Это лечение,всё равно,что мёртвому припарка.Только деньги зря потратите.

Ну вы и уроды, пишущие комментарии

А я закину денег на операцию, а Вы горите в аду, жмоты и твари

Расслабься, Йорик. Иди совершай подвиги.

Давай,мы за твоё здоровье коньячка накатим,милосердный ты наш лошара

ДЦП не лечится, см. справочник "Медицина для чайников"

Операции делают и в России. Квоты дают.

для 27.03.2013 10:58-странно, что вас ещё не утилизировали, с такой больной головой точно не место в этом мире...

"Давай,мы за твоё здоровье коньячка накатим,милосердный ты наш лошара"

Накати, да побольше, цирроз печени все равно не лечится ни по квоте ни без неё.

По состоянию на 26.03.13:
За 6 дней собрано :64114,50 руб из них
СБЕРБАНКОМ:61548 РУБ
ВСЕГО собрано : 276475,93 руб
К СБОРУ : 440000 руб

ИЗРАСХОДОВАНО: билеты-13943,93 руб,
страховка для виз- 6209,77 руб
комиссия с Билайна в банк -693 руб

ОСТАЛОСЬ собрать : 184370,77 руб

Псковичи, вы что с ума сошли? Откуда у вас столько злости, жестокости и бессердечия? Почитайте, что вы пишите! Если вам сложно помочь ребёнку, то проходите мимо и не пишите гадости!
Обращаюсь к нормальным людям! Давайте переведём, кто сколько сможет! 10, 20, 50 или 100 руб. С миру по нитке! В любой семье может случиться беда! Сегодня вы не поможете, а завтра вам, может быть, никто не поможет.
Лично мне не сложно перевести перевести денежку на Билайн. Моя семья не обеднеет, если я не куплю лишний кусок колбасы.
Ведь надежда умирает последней! Нужно сделать всё возможное для девочки!
Желаю малышке здоровья и всего наилучшего! Родителям терпения! Пусть вам будут встречаться только хорошие и добрые люди!

Операции делают и в России. Квоты дают.
Согласен про квоты и про операции. Делать то делают, но ребенка на пол года в гипс закатают, а этого ни ребенку ни родителям не пожелаешь. Если учесть что девочка не может сказать к сожалению о своем состоянии, можете представить что будет испытывать ребенок и какие страдания придется ей вынести. В Чехии же, как и во всем цивилизованном мире, одевают съемный корсет, при котором ребенку можно будет разрабатывать суставы и тд. Почитайте что по этому поводу писала мама девочки. Остается только одно, либо менять законы, для возможности использования квот в других странах,а это годы, либо собирать "всем миром", что сейчас и делается. Операция и реабилитация нужна ребенку "еще вчера" а вы о каких то квотах пишите.

В нашем городе достаточно семей с детьми-инвалидами. Но все как-то сами стараются решать проблемы. Единицы начинают сборы денег "всем миром"...

Почему бы не обратиться к тем же общественникам? Опыт общения с властью и людьми готовыми помочь и т.д. у них есть. Я понимаю, многие не хотят огласки, это понятно, но без информации ничего само собой не делается.

Ты, как тебе не стыдно, идиот, а ты прошел естественный отбор и живешь радуешься? А другому маленькому ребенку нужна помощь!!!! Ты, нахал ,хоть бы денег сдал, а ты, тварь, сидишь и отдыхаешь .

И как решают проблемы? Как правило, мужья уходят из семьи, а мамы спиваются!!! Гребаное государство...вот матери и готовы на унижения всяческие, но только, РАДИ ДЕТЕЙ!!! Как вы это не понимаете? А что касается "Единицы начинают сборы денег "всем миром"..." вы неправы! Только что 1 канал показывал сюжет про детишек, нуждающихся в помощи! Собраны миллиарды денег от неравнодушных людей! А вы...живите...сами знаете, хоть для чего?

Во всех правилах есть исключения. Живём и работаем для своих детей. И в голову даже не пришло ни разу мысли, что можно на всю страну просить. Квоты получаем без проблем. Возим ребёнка на лечение и в Питер, и в Москву. Заболевание(НЕизлечимое) дорогое, но мы справляемся сами.

Если бы хоть раз потом ответили, на что потрачены деньги, то может больше было желающих помочь.