В РФ завершили доклинические исследования отечественной онковакцины
В России завершили доклинические исследования дендритно-клеточной онковакцины CaTeVac, сообщили в пресс-службе аппарата вице-премьера Татьяны Голиковой. Она провела заседание комитета по нацпроекту «Новые технологии сбережения здоровья».
«Начать применение продукта предполагается с 2027 года у больных с саркомами мягких тканей», — заявили в аппарате Голиковой.
Там пояснили, сейчас идет оформление документов для получения разрешения на производство и клиническое применение вакцины.
Отмечается, что отечественная разработка направлена на обучение иммунной системы пациента распознавать и уничтожать клетки опухоли. В последующем продукт смогут применять для лечения меланомы, рака почки, первичных опухолей ЦНС, злокачественных формирований с исчерпанными возможностями стандартной терапии, пишет РИА Новости.