В России завершили клиническое исследование препарата от рака крови
Клиническое исследование отечественного препарата «Утжефра» от рака крови завершили в России, он может быть зарегистрирован уже в 2026 году. Об этом рассказала генеральный директор НМИЦ гематологии Минздрава России, член-корреспондент РАН Елена Паровичникова на пресс-конференции в ТАСС, посвященной 100-летнему юбилею Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) гематологии Минздрава РФ.
«Мы закончили первое в стране клиническое исследование по применению CAR-T-клеток анти-CD19 для пациентов с острыми лимфобластными глюкозами и Б-клеточными лимфомами CD19+, позитивными», - сказала Елена Паровичникова.
Она отметила, что сейчас готовится пакет документов для регистрации препарата, он может быть зарегистрирован в 2026 году.
Применение «Утжефра» от злокачественных заболеваний крови будет бесплатным.